Perotti confirmó que la provincia comprará un millón de dosis de una vacuna contra el coronavirus

El gobernador Omar Perotti confirmó este viernes por la tarde que la provincia adquirirá un millón de dosis de la vacuna del laboratorio CanSino Biologic, llamada Convidecia, aprobada recientemente por el Ministerio de Salud de Santa Fe.

Así lo informó el gobernador de la provincia, quien celebró la autorización por parte del ente sanitaria que permite avanzar con la inoculación de esta vacuna de origen chino-canadiense cuya aplicación es de una sola dosis.

También advirtió que «este convenio será complementario al proceso que viene llevando adelante la Nación. Entre todos, estamos buscando más vacunas».

«Celebramos la autorización para el uso de emergencia de la vacuna CanSino. Santa Fe firmó el acuerdo para la provisión de 1 millón de vacunas», comenzó diciendo Perotti en la red social Twitter.

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«Se trata de vacunas chino-canadienses, de una dosis. El acuerdo de abastecimiento firmado por nuestra provincia, está acompañado por el laboratorio argentino Cassará», añadió.

También señaló: «Este convenio será complementario al proceso que viene llevando adelante la Nación. Entre todos, estamos buscando más vacunas».

Finalmente, adelantó que «en medio de la complejidad actual y la escasez de dosis, tenemos acuerdos para la provisión de vacunas con Bharat Biotech International (vacuna Covaxin), con Jhonson & Jhonson (vacuna Janssen) y con el Laboratorio G42 de Emiratos Árabes (vacuna Sinopharm)».

El Ministerio de Salud que conduce Carla Vizzotti “autorizó hoy con carácter de emergencia la vacuna Convidecia” del laboratorio chino Cansino, por lo que se sumará al plan de inmunización que lleva adelante el Gobierno nacional y en este caso particular también el gobierno de Santa Fe.

“Se autoriza con carácter de emergencia la vacuna Convidecia de Cansino (Recombinant Novel Coronavirus Vaccine (Adenovirus Type 5 Vector) del laboratorio Cansino Biologics Inc (Beijing institute of Biotechnology)“, indicó la resolución publicada por la cartera sanitaria.

Agregó que esta autorización se da “de conformidad con las recomendaciones de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat)”, que “autorizó” el cumplimiento de los estándares requeridos por la autoridad regulatoria de las plantas elaboradoras, el desarrollo y la elaboración de los productos, su certificación en el país de origen y el cumplimiento de los estándares de calidad.

Para dar su autorización, la Anmat accedió a información sobre su seguridad y eficacia de la vacuna, así como a la que indica que no se han presentado eventos adversos graves, ni se han identificado diferencias significativas en la eficacia observada en los diferentes grupos etarios que participaron de los ensayos clínicos, según precisa la resolución.

Fuente: La Capital